(美国商业资讯)-- 全球特药获取解决方案提供商Tanner Pharma今天宣布与领先的免疫肿瘤公司Agenus合作，共同扩大botensilimab (BOT)和balstilimab (BAL)的获取途径。通过指定患者计划(Named Patient Program, NPP)，患有微卫星稳定型结直肠癌(MSS CRC)和其他晚期实体瘤的患者可基于临床证据支持和医疗需求而获得BOT/BAL的治疗机会。
在允许指定患者使用在研药物的地区，Tanner Pharma将管理患者获取BOT/BAL的途径。NPP可确保患者在与医生协商后，甚至在获得监管批准之前就能使用BOT/BAL，同时遵守所有伦理与合规标准。
BOT和BAL是正处于研究阶段的免疫疗法，专门针对具有挑战性的癌症，包括MSS CRC和其他历来对免疫疗法耐药的肿瘤。临床结果表明，这些疗法在新辅助治疗MSS结直肠癌患者中实现了完全病理缓解，且在多种癌症类型的肿瘤中反应持久。这些结果证明，BOT/BAL是一种有可能重新定义难治性癌症患者治疗标准的护理方案。
关于Tanner Pharma
Tanner Pharma Group专门为提供全球特药获取解决方案。通过指定患者计划、同情用药计划和扩大使用计划，Tanner Pharma将患者和医疗服务提供者与关键治疗方案相匹配，并始终以遵循伦理和法规要求为优先事项。
关于Agenus
Agenus是一家开创性的免疫肿瘤公司，致力于扩展癌症免疫疗法的益处。Agenus成立于1994年，拥有多样化的免疫学药物组合，包括抗体疗法、细胞疗法和佐剂。公司总部位于马萨诸塞州列克星敦，具备从药物发现到商业化生产的一体化开发能力。如需了解更多信息，请访问www.agenusbio.com或关注@agenus_bio。
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关于Botensilimab (BOT)
Botensilimab是一种人类Fc增强型CTLA-4阻断抗体，旨在增强抗肿瘤免疫反应，尤其是对传统疗法无反应的肿瘤。BOT能激活T细胞，下调肿瘤内的调节性T细胞，并激活髓系细胞以诱导长期免疫记忆。BOT可单独使用，也可与BAL联合使用，在多种癌症中显示出良好的临床反应。
如需了解有关botensilimab试验的更多信息，请访问www.clinicaltrials.gov，其标识符为NCT03860272、NCT05608044、NCT05630183和NCT05529316。
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