华盛顿--(美国商业资讯)-- Masimo (NASDAQ: MASI) 今天宣布，美国国际贸易委员会 (USITC) 建议对具有光脉搏血氧测定功能的侵权Apple Watch发出有限进口禁令。美国国际贸易委员会发现Apple (NASDAQ: AAPL) 在自己的产品中加入了Masimo的专利光脉搏血氧测定技术，因此违反了美国法律。该禁令裁定预计在60天的总统审查期后生效。
“美国国际贸易委员会今天的裁决发出了强有力的信息：即使全球最大公司也不能凌驾于法律之上。” Masimo创始人、董事长兼首席执行官Joe Kiani表示，“这一重要决定有力地证明了我们对追究Apple非法盗用我方专利技术的责任所付出的努力卓有成效。”
来自24个学术机构、领先反垄断和知识产权学者、医生、投资者、非营利组织和国会议员的评论已提交，为希望了解此禁令的公众提供专业支持。这些评论传达了类似信息：为了保护Masimo技术这一类的创新，以及为了保护公众健康，有必要保留激励措施，从而促进创新、保护知识产权和公平竞争。
美国消费者联合会在提交给国际贸易委员会的评论中表示：“占主导地位的公司侵犯规模较小的竞争对手（即实际或潜在的竞争对手）的专利，这是最严重的违反反垄断法和知识产权法的行为。在本案中，与其他涉及Apple严重滥用市场力量的案件一样，弊远大于利。事实上，由于竞争将迅速取代Apple因补救措施而不再能够提供的任何服务或产品，因此对消费者和经济来说，好处很多，而危害不大。”
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关于Masimo
Masimo (NASDAQ: MASI)是一家全球性医疗技术公司，开发和生产多种行业领先的监测技术，包括创新的测量仪、传感器、患者监护仪以及自动化和互联解决方案。此外，Masimo Consumer Audio拥有八个传奇的音响品牌，包括Bowers & Wilkins、Denon、Marantz和Polk Audio。我们的使命是改善生活、提高患者的疗效并降低护理成本。100多项独立和客观的研究证实，1995年推出的Masimo SET® Measure-through Motion and Low Perfusion™（移动和低灌注下测量）脉搏血氧仪优于其他脉搏血氧仪技术。1 研究同时证实，Masimo SET®可协助临床医生减少新生儿的早产儿视网膜病变，2改善新生儿危重先天性心脏病筛查状况3 ，并且当联合Masimo Patient SafetyNet™用于外科术后观察病房的连续监测时，可以减少快速响应团队对紧急情况的响应次数，降低转移至ICU的风险和成本。4-7据估计，在全球领先的医院和其他医疗机构中，超过2亿患者在使用Masimo SET®，8在2022年至2023年《美国新闻与世界报道》(U.S. News and World Report)最佳医院荣誉榜排名前10的医院中，有9家医院主要使用这款脉搏血氧仪。92005年，Masimo推出了rainbow®Pulse CO-Oximetry技术，可对之前只适合侵入式测量的血液成分进行无创和连续监测。监测参数包括总血红蛋白(SpHb®)、氧含量(SpOC™)、碳氧血红蛋白(SpCO®、高铁血红蛋白(SpMet®)、脉搏灌注变异指数(PVi®)、RPVi™ (rainbow® PVi)和氧气储备指数(ORi™)。2013年，Masimo推出了Root®患者监测和互联平台。该平台从零开始搭建，实现尽可能高的灵活性和可扩展性来促进其他Masimo和第三方监测技术的加入；该平台增加的关键Masimo技术包括新一代SedLine®脑功能监测、O3®区域血氧仪和配置NomoLine®采样线的ISA™二氧化碳图。Masimo的连续和抽查监测Pulse CO-Oximeters®系列涵盖面向各种临床和非临床场景的设备，包括无线可穿戴技术（如Radius-7®、Radius PPG®和Radius VSM™）、便携式设备（如Rad-67®）、指尖脉搏血氧仪（如MightySat®Rx）以及医院和居家两用设备（如Rad-97®）。Masimo围绕Masimo Hospital Automation™平台提供医院与居家自动化和互联解决方案，包括Iris®Gateway、iSirona™、Patient SafetyNet、Replica®、Halo ION®UniView®、UniView :60™和Masimo SafetyNet®。公司不断扩大的健康和保健解决方案组合包括Radius T ®、Masimo W1™和Masimo Stork™。有关Masimo及其产品的其他信息请查阅：www.masimo.com。已发表的涉及Masimo产品的临床研究报告可在以下网站查阅：www.masimo.com/evidence/featured-studies/feature/。
RPVi尚未获得FDA 510(k)许可，不可在美国销售。Patient SafetyNet商标的使用已获得University HealthSystem Consortium的许可。
参考文献
前瞻性陈述
本新闻稿包含美国《1933年证券法案》第27A条和《1934年证券交易法案》第21E条以及《1995年私人证券诉讼改革法案》所定义的前瞻性陈述。这些前瞻性陈述基于对影响我们的未来事件的当前预期，并受到风险和不确定性的制约，所有的风险和不确定性均难以预测，其中多数超出我们的掌控，并有可能导致我们的实际结果与我们的前瞻性陈述中表述的结果大相径庭和截然相反，其原因是各类风险因素，包括但不限于与下列因素相关的风险：与进一步诉讼相关的风险，包括总统审查期和任何上诉，以及我们向美国证券交易委员会("SEC")递交的最新报告中“风险因素”章节中讨论的其他因素，这些报告可从SEC的网站www.sec.gov上免费获得。尽管我们相信我们的前瞻性陈述中反映的预期是合理的，但我们并不知道我们的预期将来能否被证明正确。本新闻稿包含的所有前瞻性陈述完全符合前述警示性声明。谨此提醒您注意不要对这些前瞻性陈述给予不适当的依赖，这些陈述仅适用于今日。除非在适用的证券法律可能的要求下，我们没有任何责任来更新、修订或澄清这些陈述或是我们向SEC递交的最新报告中包含的“风险因素”，无论是出于新信息、未来事件或其他事项的结果。
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