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mRNA已经迅速应用于可对抗新冠病毒的疫苗，预计未来不仅会应用于其他传染病疫苗，也会应用于遗传病、癌症等疾病的治疗。随着全球制药公司积极开发生物制药管线，对mRNA的GMP生产需求将急剧增加。
Kaneka Eurogentec S.A.是一家由美国食品药品管理局*4审查的生物制药CDMO，拥有世界一流的质粒DNA生产技术*5和超过25年的GMP生产经验，为世界各地的制药公司提供质粒DNA、重组蛋白、寡核苷酸*6等药物原料。此外，Kaneka Eurogentec S.A.自2020年起开始提供mRNA的GMP生产服务，并将利用此次产能扩张来壮大CDMO业务。
Kaneka将医疗保健作为优先领域，并将继续通过生物制药业务的增长，为全球健康问题提供解决方案。
| *1. | GMP（良好生产规范）：一种确保产品按照质量标准持续生产和控制的系统。
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| *2. | mRNA：一种RNA分子，是由DNA转录的蛋白质合成的遗传信息，有望用于疫苗和治疗药物。
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| *3. | CDMO：合同开发和制造组织。
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| *4. | 美国食品药品管理局(FDA)：美国政府机构，负责批准消费者日用品（如药品、化妆品、医疗器械、兽药和玩具）并监管违规行为。
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| *5. | 质粒DNA：存在于大肠杆菌和酵母等细菌细胞核外的圆形DNA分子的总称，通过细胞分裂传给子细胞。
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| 常用于生物制药工艺，如治疗性蛋白质，近年来也被用于基因药物和疫苗。
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| *6. | 寡核苷酸：核苷酸（RNA或DNA）的短聚合序列，用作核酸疗法的药物原料。
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[Kaneka Eurogentec S.A.简介]
总部：比利时列日
董事长：Lieven Janssens
业务描述：生产和销售用于医药、诊断和基础研究的蛋白质、核酸和多肽
成立时间：1985年
资本金：3100万欧元
URL：http://www.eurogentec.com/
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联系方式：
KANEKA CORPORATION
投资者和公共关系部
Chika Harada
Info_PRoffice@kaneka.co.jp
Kaneka Eurogentec S.A.大楼（照片：美国商业资讯）
mRNA生产现场（照片：美国商业资讯）
