STALICLA將成為歐洲-全球機制導向藥物重新定位(REPO4EU)聯盟的主要貢獻者，其發現和資料科學(DDS)部門獲得170萬歐元預算
日內瓦--(美國商業資訊)--REPO4EU聯盟旨在解決對具有成本效益之新療法的迫切需求，以及透過國際合作、匯集研究和創新專業知識來改進既有治療藥物。在2021-2024年地平線歐洲策略計畫的「創建更具韌性、更包容、更民主的歐洲社會」關鍵策略方向(KSO-D)架構內，歐盟為REPO4EU提供了總計2,200萬歐元經費(HORIZON-HLTH-DISEASE-2021-04-02)。REPO4EU是13個完整聯盟申請中保留下來的僅有的兩個專案之一。STALICLA DDS獲得6年170萬歐元的預算，用以主導電腦模擬藥物重新定位(drug repositioning)工作任務。STALICLA DDS將利用其科技和專有知識，分析數百例神經發育障礙(NDD)病患的生物樣本和臨床資料。
STALICLA執行長Lynn DURHAM表示：「STALICLA很高興能夠主導REPO4EU電腦模擬藥物重新定位工作任務專案。這一成就是對STALICLA在加快複合性疾病患者精準醫療藥物發現領域的科技和專業知識的高度認可。」
有前景的候選藥物平均需要15年才能進入市場。將研究藥品重新定位，使其超越原始申報的適應症，是縮短藥物開發時間、降低成本和損耗的高效策略。STALICLA將向REPO4EU貢獻其用於病患分層和治療識別的獨特電腦系統生物學和人工智慧技術。
如欲瞭解更多資訊，請造訪
REPO4EU聯盟網站：https://repo4.eu/;twitter：https://twitter.com/REPO4EU
資助專案徵集：https://cordis.europa.eu/programme/id/HORIZON_HORIZON-HLTH-2021-DISEASE-04-02;徵集結果資訊：https://ec.europa.eu/info/funding-tenders/opportunities/portal/screen/opportunities/topic-details/horizon-hlth-2021-disease-04-02
關於STALICLA
STALICLA是臨床階段生物科技公司，致力於推進首個經過臨床驗證、針對神經發育障礙(NDD)病患的精準醫療平臺，其首個應用是自閉症類群障礙症(ASD)。
STALICLA已在臨床和生物學上確定並驗證了若干個ASD病患子群及對應的候選治療藥物。
STP1是STALICLA的首款先導治療藥物，旨在用於ASD病患群體中的首個生物學子群：ASD表現型1。
STP1已於2022年初成功完成1b期臨床試驗，與安慰劑組相比，顯示出良好的安全性/耐受性、積極的標靶作用和認知終點的優勢。STP1將於2023年進入第二期;為治療ASD表現型2病患而量身打造的第2期就緒化合物STP2也將進入第二期。如欲瞭解更多資訊，請造訪：https://stalicla.com。
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